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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收火焰法[/b][/url],Ni测不准,比如今天测和明天测相差较大。(水样浓度0.1 ppm以下)
按照仪器默认的参数
2011年07月29日发布人:ngoir
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各位有没有人知道镍渣怎么消解吗?我要测试的元素是Ni、Mg、Al、Si、Cr、Fe。,用1:1硝酸,如果有残渣,加少量氢氟酸,镍分析如果对数据要求严格,不建议用ICP-MS,因为高含量元素测定存在仪器误差,3%左右,用王水试试,,稀硝酸
2010年04月28日发布人:生活eesf
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我的一个凝集素基因测序正确,诱导后有大量表达,用活性和变型的方法挂Ni柱,均纯化不出来,而同样的试剂和柱子别人能纯化出来,真不知道是什么原因,郁闷死了.[/color][/size
2013年12月28日发布人:langlang
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如何准确测定自来水中的Pb和Cr?
同事托我帮忙检测下本地的自来水中Cr和Pb 是否超标、
我查了下资料:Pb
2011年04月17日发布人:wangzhicui
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请问专家老师,我是一个新手,想测定植物中 pb,cr的含量,我需要怎么做?,先要找方法,有国标就用国标,没有国标用行标。确定了方法后,再按方法处理样品。。。。。。
Pb 可用GB/T5009.12-2010 Cr可用GB
2011年03月08日发布人:1018741612
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[size=2][color=Black]大家好:
请问配基为IDA的Ni琼脂糖凝胶可以用来纯化包涵体样品吗?如果样品是包涵体,平衡缓冲液及洗脱缓冲液都应加8M尿素以使包涵体变性,尿素是还原剂,这样会不会对IDA的Ni琼脂糖凝胶有影响
2013年12月25日发布人:remonte